Réunions visio d’information Steinert Côte d’Azur/Corse les 14 et 15 juin 2021 – inscrivez-vous !

Le Groupe d’Intérêt Steinert et le Service Régional Côte d’Azur/Corse de l’AFM Téléthon ainsi que les Centres de Référence des Maladies Neuromusculaires de Marseille et Nice vous invitent à une réunion d’information et de partage d’expérience consacrées à la maladie de Steinert en visioconférence deux dates au choix : 14 ou 15 Juin 2021 à […]

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réunion visio d’information Steinert en Hauts de France les 18 ou 19 mai 2021 – inscrivez vous !

Le Groupe d’Intérêt Steinert et le Service Régional Hauts de France de l’AFM Téléthon, organisent une réunion d’information et de partage d’expérience consacrée à la maladie de Steinert le mardi 18 mai 2021 de 17h à 19h ou le mercredi 19 mai 2021 de 17h30 à 19h30 en visioconférence   La réunion sera co-animée par […]

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réunion visio d’information Steinert en Bretagne le 31 mai 2021 – inscrivez vous !

Le Groupe d’Intérêt Steinert et le Service Régional Bretagne de l’AFM Téléthon organisent une réunion d’information et de partage d’expérience consacrée à la maladie de Steinert : Le lundi 31 mai de 18h00 à 20h00 en visioconférence. La réunion sera co-animée par Alain Geille, responsable du Groupe d’Intérêt Steinert de l’AFM-Téléthon et Marie-Hélène Busnel. Elle comprendra […]

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Information Steinert en Auvergne-Rhône-Alpes les 27,28 et 29 avril : inscrivez-vous !

  Vous habitez en Auvergne-Rhône-Alpes ? Vous êtes concerné par la DM1 ou maladie de Steinert ? Ces réunions en visioconférence sont pour vous !   Le Groupe d’Intérêt Steinert et le Service Régional Rhône-Alpes de l’AFM-Téléthon organisent une série de réunions d’information et de partage d’expérience en visioconférence consacrées à la maladie de Steinert […]

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Myotonie de Steinert : une anomalie génétique plus fréquente que prévu

    Si la maladie de Steinert fait partie des maladies neuromusculaires de l’adulte les plus fréquentes, sa fréquence serait sous-estimée, notamment celle de formes peu sévères limitées à une calvitie et/ou une cataracte précoce, sans manifestation neuromusculaire. C’est ce que révèle une étude publiée en février 2021, qui a consisté à rechercher et à […]

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La journée internationale des dystrophies myotoniques aura lieu le 15 septembre

    Euro-DyMA, la MDF américaine et plus de 20 associations de malades partenaires situés dans le monde entier, dont l’AFM-Téléthon, ont le plaisir de porter sur les fonts baptismaux     la « journée internationale des dystrophies myotoniques »     qui se tiendra chaque année le 15 septembre. Chaque pays déclinera cette journée comme il […]

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quelques nouvelles à suivre avec EURO-Dyma

Depuis septembre 2019, Euro-DyMA – European Dystrophia Myotonica Association – fédère des associations européennes de malades atteints de dystrophies myotoniques DM1 – Steinert – et DM2 – PROMM – Ses objectifs : apporter le point de vue des malades aux Institutions Européennes, aux professionnels de santé et à l’industrie du médicament harmoniser la connaissance en […]

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Maladies neuromusculaires et vaccination COVID 19 – l’AFM-Téléthon vous conseille !

  en complément des recommandations FILNEMUS – déjà publiées sur le blog – l’AFM-Téléthon a publié ses propres recommandations à destination des familles et des praticiens ainsi que des réponses aux questions les plus courantes que vous pourriez vous poser sur la vaccination. Une documentation très complète ! suivez l’actualité de la vaccination COVID19 pour […]

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Maladies neuromusculaires et vaccination COVID 19 – les recommandations FILNEMUS

IMPORTANT ! La Filière des Maladies Neuromusculaires FILNEMUS vient de publier ses recommandations concernant la vaccination COVID 19 Ces recommandations sont à destination des professionnels médicaux de la Filière. Elles définissent les indications et priorités de vaccination de leur patients et de leurs aidants. Nous vous indiquerons les modalités pratiques d’application de ces recommandations dès […]

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Téléthon 2020 : Une action sportive, humaine et solidaire dans une petite école rurale à Saint Lumine de Clisson !

“J’aime beaucoup cette intiative de l’école car j’aime le sport et ça me touche énormément d’aider les personnes atteintes de maladies très graves.” “Quand je cours, je me sens assez fatiguée mais quand je me dis que je fais ça pour l’association du Téléthon, alors je me sens mieux. Je vais faire mes 21 tours […]

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